重新起步 - 標靶治療

爸爸由星期二起入院到昨晚開始就正式轉用標靶治療喇. 入院後第一日陳醫生早上9時多見過佢後話觀察多一晚就會決定是否用新方法. 結果昨天再睇後決定應該無問題, 醫生亦同時解釋了存在的風險, 一切都要視乎佢條腸o既狀態. 其實標靶都有兩種大方向可做, 但其中一種醫生已表明一打落去, 佢條腸係一定受唔到會穿的, 所以會用另一種. 而佢會開好藥方叫護士晏少少可以開始. 而細妹亦問過醫生如果我地選擇乜野治療都唔做的話情況又會點, 醫生就話以爸爸條腸成日都會塞下塞下咁就唔太樂觀, 假如真係乜都唔理就最多捱幾個星期 如果試用新方法而效果理想的話, 都可以延長一年左右, 當然一年後o既情況醫生都答唔到, 因為都要睇下個癌細胞有幾頑強. 聽完陳醫生o既意見後我地當然認為一定要博一博啦. 而且既然陳醫生都認為爸爸有機會的話咁點解唔試下呢? 雖然我地都知呢個唔係一個便宜o既治療, 但無可能因為咁就放棄呢個機會咖嘛. 另外陳醫生都覺得我地好努力咖喇, 難得爸爸兩日無食正餐都可以幫佢keep到個驗血報告咁理想, 呢d都係多得媽媽o既功勞. 最終昨晚當我地探完佢差唔多番屋企時就開始準備新藥喇. 到晚上大能11:00就正式開始用藥. 據講仲要吊足3日2夜的.

而最新消息就係爸爸今早打比我話醫生今天巡房時睇過佢o既情況, 按過佢個肚話無問題可以繼續. 而爸爸亦自己寫低左用過乜野藥, 佢話好似有3種唔同種類的, 係隔住隔住咁用o既. 大約每兩個鐘就會幫佢換一次喇. 而第一個反應就係爸爸話覺得左手好痺, 仲痺到有少少痛咁, 所以佢已經麻煩了護士幫佢換個手位. 我上網都略略有睇過手腳麻痺都應該係一個正常反應黎o既. 希望爸爸頂得順啦.